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重庆巴南万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

重庆肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

针对肿瘤,一次性全面检测近2万个基因,指导靶向、免疫等多种治疗方案选择。

谁需要做这个检测?

  • 重庆的张女士,确诊后想寻找更多潜在靶向药机会。
  • 重庆的王先生,接受治疗后想评估微小残留病灶,监测复发风险。
  • 在重庆治疗的李先生,想了解肿瘤的免疫治疗(如PD-1)是否可能有效。
  • 重庆的赵女士,想确认肿瘤是否有遗传风险,为家人健康提供参考。
  • 在重庆的刘先生,常规治疗效果不佳,希望找到新的治疗方向。
  • 重庆的孙女士,想为后续可能需要的治疗(如PARP抑制剂)提前进行评估。

这个检测能查出什么?

如果把您的肿瘤比作一本复杂的生命之书,这项检测就像是采用先进的技术,快速而精读其中最关键的部分——近2万个基因的全部外显子。它能详细解读出肿瘤的‘独特身份’:哪些基因发生了点突变、缺失或增加,以及是否存在特定的基因融合。更重要的是,它能将这些发现与具体的治疗方案联系起来,比如提示哪些靶向药可能有效,评估PD-1等免疫治疗的可能获益,或判断是否适合使用特定的药物(如PARP抑制剂)。它还能评估肿瘤的遗传风险。不过,检测结果需要专业人士结合您的具体情况解读,且并非所有发现都有对应的成熟治疗方案。

检测过程麻烦吗?

检测非常便捷,样本选择多样。您可以根据自身情况,在专业人员的指导下,从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血中任选一种作为样本。如果选择血液样本,无需空腹,就像常规抽血一样,几分钟即可完成。在重庆,通常由合作的机构或实验室专业人员完成采样。对于组织样本,通常使用手术或活检中已留存的组织,无需额外操作。采样后,样本会被安全送往实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际主流的NGS(二代测序)技术,在专业实验室进行,针对特定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在严格的质量控制体系下运行,样本和信息有完善的保护措施。检测报告会详细列出发现的基因变化及其可能的临床意义,为您和您的主治医生提供重要的参考信息。需要了解的是,任何检测技术都有其局限性,极少数情况(如某些复杂突变、超低丰度突变)可能无法检出。检测结果是重要的决策辅助,最终治疗方案需由主治医生结合您的全面情况综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我看价格是27400元,这个费用包含所有了吗?还有没有隐形收费?
您好,27400元是该项检测的明确标价,通常包含了样本处理、基因测序、生物信息分析和报告解读的全部服务费用。在检测前,我们的顾问会与您确认所有费用细节,不会产生未经告知的额外收费。
检测费用27400元是在哪个环节交?可以分期吗?
费用通常在检测服务正式启动前或样本送检时支付。具体支付方式和环节,我们的服务人员会提前与您确认并告知。目前该费用为自费项目,不支持医保报销。关于分期付款,请直接咨询我们的服务顾问了解当前可用方案。
这个检测如果自费做了,以后万一相关技术降价了,我能要求退差价吗?
这不符合商业惯例,通常无法要求退还差价。就像购买电子产品,后续降价不会补偿先前的购买者。基因检测服务也是一次性购买并完成的,价格依据的是当时的成本和市场水平。在决定付费前,请您充分认可当前价格所对应的价值。这是自费项目,不支持医保报销。
这个检测和查肿瘤标志物(比如CEA、CA199)是一回事吗?
不是一回事。肿瘤标志物是血液中可能因肿瘤存在而升高的蛋白质,用于辅助诊断和监测,但特异性不强,升高不一定代表复发。基因检测是直接分析肿瘤细胞的DNA变异,用于指导用药和评估预后,两者目的和意义不同。基因检测的结果通常更为稳定和精准。
这个服务包含后续的咨询或者解读吗?还是额外收费?
基础的报告解读服务通常包含在检测费用内。如果您需要更深入的、多次的或针对复杂情况的遗传咨询,可能会有相应的专业咨询服务,具体费用可另行咨询。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请在决定前充分了解费用。
  • 选择组织样本时,请与主治医生确认是否有合规的留存样本可用。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常作息即可。
  • 请务必通过正规渠道进行检测,确保实验室资质与数据安全。
  • 报告包含专业信息,建议在医生指导或专业解读下理解其含义。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但不应作为唯一的治疗决策依据。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续就医或咨询时使用。
  • 检测结果涉及个人健康信息,机构有责任对您的隐私进行保护。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.9)

周** 已验证 甲状腺结节

我妈妈行动不便,取样是上门服务的。本以为这就结束了,没想到后续客服几次电话都是挑我下班后的时间打来,确认我们是否理解了报告,还问我妈妈状态如何,沟通起来很舒服,没有在上班时间打扰我。这种细节上的体贴,让人觉得服务是用了心的。

机构回复

感谢您注意到我们在沟通时间上的考量。我们要求客服团队尽量根据客户方便的时间进行联系,这是基本的尊重。能为您和您的家庭提供便利,我们感到欣慰。

2026-03-3041人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

妈妈是胃癌晚期,医生建议做这个检测找靶向药。说实话等报告那几天心里七上八下的,怕耽误治疗。结果不到10天就拿到了,报告很详细,分析了我能看懂的部分,也列出了几个可能的用药方向。和主治医生一起看,他觉得结果可靠,很快就用上了其中一种药。速度真的帮了大忙。

机构回复

感谢您的信任。我们深知晚期患者家属的焦急,因此对检测全流程进行了优化提速。很高兴报告能为后续治疗提供有效参考。祝老人家治疗顺利!

2026-03-273人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

体检发现异常指标后来做检测。环境设施确实高大上,像五星级酒店大堂。服务人员态度极好。但对我来说价格确实偏高,虽然知道技术成本在那里。另外,报告里的“临床意义未明变异”部分,虽然解释了,但我还是有点担心,希望能有更长期的跟踪解读服务。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们定价基于先进的检测平台、严格的质控与专业的分析解读团队。关于“意义未明变异”,随着科研进展其临床意义会逐渐明晰,我们建议您定期复查,并欢迎您随时通过我们的客服平台咨询最新研究进展。

2026-03-2518人觉得有用
汪** 已验证 胃癌家属

咨询过程挺愉快的,顾问响应快。不过感觉他们的线上系统还有提升空间,比如查看报告时,有些关联的基因信息要点开好几层,对老年人不太友好。希望界面能更简洁直观一点。

机构回复

感谢您提出的产品体验建议。我们已经将优化线上报告查看界面、简化操作流程列入改进计划,力求让所有年龄段的用户都能便捷地获取信息。

2026-03-204人觉得有用
林** 已验证 报告已出具

流程比预想的方便很多。从申请到寄送采样盒,客服解释得很清楚,连怎么保存组织样本都一步步教。快递上门取件,不用自己跑。报告出来得也挺快,手机上就能查,看不懂的地方还有电话解读服务。整体没添什么麻烦,对病人和家属来说很省心。

机构回复

感谢您的认可。我们始终致力于优化检测流程,提供清晰的指引与便捷的物流服务,确保样本安全高效送达实验室。您的满意是我们持续进步的动力,后续如有任何解读或医疗需求,我们的团队将持续为您提供专业支持。

2026-03-0725人觉得有用
张** 已验证 体检异常

作为术后复查项目,本以为是常规操作。但客服在回访时,详细询问了我最近的复查结果(比如CT影像结论),并基于我最初的基因报告,帮我分析了新发现结节的可能原因,提供了后续观察重点的建议。这种结合最新临床信息的深度跟进,远超我的预期。

机构回复

感谢您对我们深度服务的认可。我们倡导“检测-临床”相结合的综合分析模式,希望能在您不同的治疗阶段,提供更具针对性的参考。很高兴能为您带来超预期的体验。

2026-03-1434人觉得有用
陆** 已验证 化疗前检测

报告解读服务真的超预期!不只是念报告,专家还结合我的最新体检结果和病史,分析了报告中哪些发现与我当前症状最相关,并教我如何向主治医生提问。感觉像请了个私人顾问。

机构回复

您好,我们坚信解读的意义在于‘个体化’。很高兴我们的专家能结合您的具体情况提供定制化分析,并提升您与医生沟通的效率。您的满意是我们最大的动力。

2026-01-1466人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

为了找靶向药机会做的检测。整个过程最惊喜的是速度,承诺15个工作日,实际上第10个工作日就收到短信通知了。报告电子版立刻就能下载。里面的突变解读很清晰,把有药的和正在临床试验的都分门别类列出来,直接拿给医生看就行,省事。

机构回复

感谢您的表扬!我们持续优化交付流程,提前交付是我们努力的成果之一。报告设计时充分考虑用户的使用场景,力求清晰、 actionable,能节省您和医生的时间是我们的目标。

2026-02-0115人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

爸爸确诊胃癌晚期,医生建议做基因检测看看有没有机会。我们选了你们家,主要是看中覆盖的基因全。结果出来真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试申请。这给了我们全家一丝希望,感觉没有在黑暗中乱撞了。

机构回复

感谢您分享这段经历。在艰难时刻,能为患者和家庭带来新的治疗方向和希望,正是我们工作的意义所在。预祝叔叔能成功入组临床试验,取得好的疗效!

2026-02-0946人觉得有用
万** 已验证 肺癌家属

我是肺癌术后复查,主治医生推荐做这个看看残留和复发风险。最大的感受是省心:医生助理帮忙搞定了所有申请和取样手续,我就签了个字。报告出来后,还有一次免费的线上专家答疑,把我的疑问都扫清了。不用自己跑腿,对病人来说太重要了。

机构回复

很高兴我们的服务能让您感到省心。我们与临床医生紧密协作,正是希望将便捷留给患者,把专业流程交给团队。祝您康复顺利!

2026-02-2811人觉得有用
梁** 已验证 术后复查

报告出来后,我在线上系统查看,发现需要双重验证(密码+手机验证码),而且有登录记录提醒。这种细节让我觉得他们是真的在技术上下了功夫防止信息被非法访问,不是空口说白话。

机构回复

感谢您的反馈。我们在线报告系统采用了多重身份验证和动态监控,正是为了确保只有您本人和您授权的医生才能访问核心报告。任何异常登录都会触发警报,这是我们的主动防御策略之一。

2026-02-1659人觉得有用

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